Tseftazidim disklari (30 mkg) bakterial kulturalarning mikroblarga qarshi sezuvchanligini sinash uchun ishlatiladi.

Tarkibi

Tashqi ko'rinish

Har bir diskning ikkala tomonida diskning o'rtasida " CAZ 30" yozuvi bo'lgan 6 mm diametrli filtrli qog'ozli disk.

Saqlash

disklari birgalikda har bir idishga adsorbent bir xalta bilan, quruq sharoitda +8 ᵒ S -20 ᵒ tortib haroratda saqlangan bo'lishi kerak.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

·          Foydalanuvchi uchun ko'rsatmalarga muvofiq tez o'sadigan aerob organizmlar uchun Müller-Hinton Agar (TM 339) bilan steril Petri idishlarini tayyorlang. O'rnatilgan vosita steril bo'lishi kerak va agar chuqurligi 4,0 ± 0,5 mm bo'lishi kerak.

·          4-5 shunga o'xshash koloniyalarni sim, igna yoki pastadir bilan 5 ml Triptone soya bulyoni (TM 419) bilan to'kib tashlang va 35-37 ° C haroratda 2-8 soat davomida engil va o'rtacha xiralik paydo bo'lguncha inkubatsiya qiling. Inokulumning xiralashishini 0,5 MacFarland standarti bilan solishtiring (0,5 ml 1,175% bariy xlorid va 99,5 ml 0,36N sulfat kislotasini aralashtirish natijasida olingan). Nisbatan xiralashishga erishish uchun urug'ni suyultiring yoki qo'shimcha ravishda inkubatsiya qiling. Shu bilan bir qatorda, payvandlash materialini boshqa tegishli optik usul bilan standartlashtirish mumkin (625 nm da 0,08 - 0,13 OD noaniq suspenziyasi).

·          Steril, toksik bo'lmagan paxta cho'pchasini yog'och aplikatorga standart inokulumga botirib, naychani naychaning yuqori ichki devoriga mahkam buring. Agar siz barcha plastinkalarni supurgi bilan uch marta suring va plastinkani har bir chiziq orasida 60 ° burab qo'ying. Paxta payvandlash materialini 5-6 daqiqa davomida quritib oling.

·          Antibiotik diskni aseptik sharoitda steril aplikator yoki forseps yordamida qo'llang.

·          Antimikrobiyal disklarni bir-biridan kamida 24 mm masofada joylashgan markazlarga joylashtiring. Shiddatli organizmlar uchun va Penitsillinlar va Tsefalosporinlar uchun disklarni markazlari bir-biridan 30 mm masofada joylashtirish kerak.

·          Darhol 35 ± 2 ° C haroratda inkubatsiyani boshlang va agar kerak bo'lsa, 16-20 soatdan ko'proq vaqtni tekshiring. Tez buzadigan organizmlar uchun kerakli harorat va vaqtda inkübe qiling.

·          Inhibisyon zonasini o'lchang va kalibrlangan asbob yordamida zonalarning diametrlarini eng yaqin millimetrga yozing.

Ish printsipi:

Bakteriya va xamirturushning mikroblarga qarshi sezuvchanligini tekshirish (ANI) ko'pgina klinik laboratoriyalarda oddiy va muhim usul bo'lib, ushbu natijalar infektsiyaga qarshi davolash uchun eng mos mikroblarga qarshi vositani tanlash uchun asos bo'ladi. 1950 yilga qadar, klinik laboratoriyalarda, aniq antibiotiklarning uchun organizmlar, in vitro reaktsiya aniqlash uchun hech qanday uslub. Bauer-Kirby usuli asosida, JSST va FDA tomonidan disk tizimlari uchun standart ma'lumotnoma protseduralari nashr etildi va vaqti-vaqti bilan CLSI (ilgari NCCLS) tomonidan yangilanib turiladi.

Klinik laboratoriya standartlari instituti (CLSI) va Evropa mikroblarga qarshi sezuvchanlik sinov qo'mitasi (EUCAST) diffuziya disk tizimlari bo'yicha keng qamrovli hujjatlarni e'lon qildi. Bugungi kunda agar-diffuzion disk sinovi - bu kunlik mikroblarga qarshi sezgirlik uchun qulay va keng tarqalgan usul.

Shu bilan birga, sezgir disklarni ishlatishda ba'zi ehtiyotkorlik choralariga rioya qilish kerak,

1. Qabul qilingandan so'ng, disklar darhol tavsiya etilgan haroratda saqlanishi kerak.

2. O'rta tayyorgarlik, inokulyatsiyani tayyorlash va inkubatsiya ko'rsatilgandek amalga oshirilishi kerak.

Tushuntirish

Ta'sirchanlikni tasniflash uchun quyidagi talqin mezonlaridan foydalaning.