Креатинфосфокиназа МВ(сердечная) фракция (КФК-МВ или креатинкиназа МВ) – анализ, применяемый для диагностики повреждений миокарда. В ходе исследования устанавливается уровень в крови внутриклеточного фермента, катализирующего процесс выделения энергии для мышечных сокращений.
Предназначение
Для in vitro количественного определения уровня CK-MB в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В основном используется в клинической вспомогательной диагностике инфаркта миокарда, миопатии и других заболеваний.
Только для профессионального использования.
Принцип тестирования
Когда тестируемый образец добавляется в порт для образца на тестовой карте, CK-MB в образце соединяется с мышиным моноклональным антителом против CK-MB, которое связывается с флуоресцентными частицами с образованием комплексов флуоресцентные частицы-антитело-антиген. Этот иммунный комплекс достигает тестируемой области (Т) вдоль нитроцеллюлозной мембраны и соединяется с предварительно нанесенным мышиным моноклональным антителом против CK-MB, интенсивность его флуоресценции прямо пропорциональна уровню CK-MB в образце. Оставшееся флуоресцентное антитело достигает зоны контроля качества (С) и соединяется с предварительно нанесенным козьим антимышиным IgG. Если образец не содержит CK-MB, в тестовой зоне не появится флуоресценция.
Основные компоненты и Дополнительно Необходимое Оборудование
Набор состоит из тестовой карты, магнитной карты, разбавителя образца, Контроля Качества (дополнительно) и инструкции.
(1) Тестовая карта состоит из оболочки и тест-полоски. Тест-полоска содержит прокладку для образца, стекловолокно, нитроцеллюлозную мембрану, впитывающую бумагу и пластину из ПВХ.
(2) Магнитная карта: содержит загруженную информацию о калибровочной кривой для реагентов этой партии.
(3) Разбавитель образцов: основной компонент фосфатный буфер (PBS). Он распределяется по 0,25 мл на пробирку для каждого теста.
(4) Контроль качества (дополнительно): самостоятельно приготовленные лиофилизированные порошки, в основном состоящие из рекомбинантного антигена CK-MB и PBS. Все они не содержат веществ человеческого происхождения и имеют специфичность для партии. Пожалуйста, найдите целевые значения в списке целевых значений.
(5) Оборудование: применяется с количественными иммуноферментными анализаторами FA50/FA120, произведенными Genrui Biotech Inc.
© 2012 - 2025 glotr.uz. Все права защищены