Fthalein sinfining eng taniqli vakillaridan biri. U ftalik anhidide va oddiy falol kondensatsiyasi natijasida hosil bo'ladi. Agar siz fenolphaleinni tayyorlash uchun kimyoviy formulasiga e'tibor bersangiz, bu diook-leyvenativ denegenilftale bo'ladi. Ilova: Fenollinein tibbiyotda va kimyo bo'yicha keng qo'llaniladi. Bu zaif kislotalar uchun eng ko'p ishlatiladigan ko'rsatkichlardan biridir. Fenolfaleinning afzalliklari aniq. Bu yuqori haroratga javob bermaydi. Spirtli ichimliklar echimlari bilan reaktsiyalar uchun ishlatiladi, ammo ishqorli eritmaning rangi binafsha rangdan biroz boshqacha bo'lishi mumkin. Agar alkogol echimlari to'plangan bo'lsa, unda rasm mavqali binafsha rang bo'lishi mumkin. Fenolphalein, idishni titratish uchun, golballar, shuningdek, esterlarda, shuningdek, kislotalilik darajasini aniqlash uchun ishlatiladi. Kimyoviy xususiyatlari tufayli fenolphalein ko'plab aralash ko'rsatkichlar uchun qisman bir qismidir. Fenolphalalein tampon yordamida va bufersiz (Michaelis usuliga ko'ra) echimlar bo'yicha kislotaning darajasini kalorimetrik aniqlash uchun muvaffaqiyatli qo'llaniladi. Yuqori sifatli tahlil qilish uchun ushbu kimyoviy, shuningdek, rang o'zgarishiga olib keladigan qo'rg'oshin, rux, kadmiy va magniyni püskürtmışırıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcıcı ishlatiladi. Tibbiyotda fenolphalein yarim asrlik surunkali ich qotishi (kengroq ismi - Purgen). Biroq, so'nggi paytlarda dunyoning aksariyat mamlakatlarida fenolafhaleinning prokanogen xususiyatlari ehtimolini namoyish etdi va u bepul sotuvda sotilmaydi va faqat kimyoviy reagent sifatida qo'llaniladi. Ehtiyotkorlik bilan ehtiyotkorlik bilan tibbiy muassasalarda tanani to'plash qobiliyati tufayli, homilador ayollar, keksa odamlar va siydik tizimi kasalliklari bo'lgan, fenolfhalein umuman qo'llanma.