Hurmatli mijozlar!
Men respublikaga tibbiy asbob-uskunalarni olib kirish va ishlab chiqarishni qonuniylashtirish uchun zarur bo'lgan, O'zbekiston Respublikasida tibbiy asbob-uskunalarni olib kirishni va ishlab chiqarishni legallashtirish, ro'yxatdan o'tkazish, qayta ro'yxatdan o'tkazish (yangilash), ro'yxatga olish hujjatlariga o'zgartirishlar / qo'shimchalar bo'yicha maslahat va axborot xizmatlarini taklif qilaman. O'zbekiston.
Batafsil ma'lumot: www.atom.uz
Ko'rsatilgan xizmatlar (qisqa ro'yxat): - ro'yxatdan o'tkazish, qayta ro'yxatdan o'tkazish uchun hujjatlarni tayyorlash va shakllantirish; - arizalar va xatlarni ro'yxatdan o'tkazish; - Nazorat qiluvchi organlarning talablariga muvofiq hujjatlarni ishlab chiqish, tayyorlash va ro'yxatga olish ma'lumotlarini shakllantirish; - bajarilgan ish turi bo'yicha mijozning hujjatlarini dastlabki baholash; - Mijoz materiallari asosida ro'yxatga olish hujjatlarini tayyorlash; - hujjatni ekspertizaga topshirish va topshirish; - hokimiyatda mijozning manfaatlarini himoya qilish va himoya qilish; - Mijozni ekspert tashkilotlarining so'rovlari to'g'risida darhol xabardor qilish va agar kerak bo'lsa, ushbu so'rovlar bo'yicha maslahat berish; - ekspert tashkilotlaridan zarur hujjatlarni taqdim etish va qabul qilish; - talab bo'yicha analitik va / yoki klinik sinovlarni tashkil etish; - hujjatlarni ro'yxatdan o'tkazish uchun zarur hujjatlarni olish bo'yicha turli xil davlat idoralari bilan o'zaro aloqalarni amalga oshirish; - ro'yxatga olish / qayta ro'yxatdan o'tkazish / ma'lum bir mamlakatga o'zgartirish kiritish uchun zarur bo'lgan hujjatlar va namunalarni yuborish va qabul qilishni tashkil etish; - ro'yxatga olish materiallari ekspertizasidan o'tish bosqichlari yozuvlarini yuritish, ekspertlar so'rovlariga o'z vaqtida javob berish; - to'lov hujjatlari hisobini yuritish; - Mijozga bajarilgan ishlar to'g'risida ma'lumot berish; - tasdiqlangan hujjatlarning asl nusxalarini qabul qilish va topshirish.
Kompaniya tomonidan taqdim etilayotgan xizmatlar doirasi belgilangan vazifalarni hal qilishda ko'p tomonlama yondashuvni o'z ichiga oladi.
To'liq ma'lumotni kamchiliksiz shakllantirganda, bitta mahsulotni ro'yxatdan o'tkazish davri o'rtacha 6 oy davom etadi. Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika sanoatini rivojlantirish agentligining "Dori vositalari, tibbiyot buyumlari va tibbiyot texnikalarini ekspertiza va standartlashtirish davlat markazi" DUKda ro'yxatdan o'tish, yangilanishi va o'zgarishi uchun hujjatlarni rasmiylashtirish bo'yicha barcha talablar va qoidalar. so'rov bo'yicha O'zbekiston Respublikasi taqdim etiladi.
Xizmatlarning barcha turlari O'zbekiston Respublikasining amaldagi qonunchiligiga muvofiq amalga oshiriladi.
Batafsil ma'lumot: www.atom.uz
© 2012 - 2024 glotr.uz. Barcha huquqlar himoyalangan.